(BNP) - Bộ Y tế ban hành Thông tư 11/2026/TT-BYT quy định danh mục các bệnh được thông báo, tiết lộ giới tính thai nhi nhằm phục vụ chẩn đoán và điều trị bệnh lý. Thông tư có hiệu lực từ ngày 1/7/2026.
Theo đó, việc xác định và công bố giới tính thai nhi chỉ được thực hiện bằng các kỹ thuật chuyên môn để phục vụ chẩn đoán các bệnh lý di truyền có đặc điểm biểu hiện khác nhau giữa nam và nữ, tuyệt đối không nhằm mục đích lựa chọn giới tính thai nhi.
Về danh mục gồm 137 bệnh, hội chứng được phép tiết lộ giới tính thai nhi, định danh theo mã quốc tế ICD-10. Đây là các bệnh lý có cơ chế liên quan trực tiếp đến giới tính, có ý nghĩa lâm sàng trong chẩn đoán, tiên lượng hoặc quyết định xử trí trước sinh, sơ sinh.
Các nhóm bệnh được phép thông báo giới tính thai nhi gồm: bệnh liên quan đến nhiễm sắc thể giới tính; bệnh di truyền liên kết giới tính; bất thường số lượng hoặc cấu trúc nhiễm sắc thể giới tính; rối loạn phát triển giới tính và một số bệnh di truyền, chuyển hóa đặc thù.
Một số bệnh lý tiêu biểu trong danh mục gồm: Hội chứng Turner, Hội chứng Klinefelter, Hội chứng nhiễm sắc thể X dễ gãy (Fragile X), thiếu men G6PD, bệnh máu khó đông di truyền, hội chứng Wiskott-Aldrich, hội chứng suy giảm miễn dịch kết hợp nghiêm trọng (SCID), hội chứng kháng androgen, bệnh loạn dưỡng cơ, hội chứng Rett...
Thông tư cũng yêu cầu các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh phải thực hiện tư vấn đầy đủ trước và sau xét nghiệm cho người dân về phạm vi, ý nghĩa và giới hạn của kỹ thuật xác định giới tính thai nhi.
Người đứng đầu cơ sở y tế chịu trách nhiệm trước pháp luật nếu để xảy ra việc lạm dụng, thông báo hoặc tiết lộ giới tính thai nhi ngoài phạm vi điều trị hoặc ngoài danh mục được phép.
Bộ Y tế giao Cục Dân số định kỳ 2 năm rà soát, đề xuất sửa đổi, cập nhật danh mục các bệnh được phép thông báo giới tính thai nhi phù hợp với thực tiễn chuyên môn và tiến bộ y học./.
